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江西全立森净化工程有限公司电子无尘车间,食品药品洁净室,GMP洁净厂房
130****7520

消毒用品净化车间设计施工

收藏 2021-12-14
  • 江西省南昌市
  • 消字号认证;消毒用品净化车间;消毒用品洁净车间;
  • 详细信息
  • 消毒用品洁净卫生要求:

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    生产区内设置的各功能间(区)应按生产工艺流程进行合理布局,工艺流程应按工序先后顺序合理衔接。人流物流分开,避免交叉。

    生产区各功能间(区)应配置有效的防尘、防虫、防鼠、通风等设施。

    消毒剂、化学(生物)指示物、抗(抑)菌制剂、隐形眼镜护理用品、卫生湿巾、湿巾的生产企业生产车间包括:配料间(区)、制作加工间(区)、分(灌)装间(区)、包装间(区)等。

    分装企业生产车间至少包括:分(灌)装间(区)、包装间(区)等。

    生产区内应设更衣室,室内应配备衣柜、鞋架、流动水洗手等设施,并保持清洁卫生。

    消毒剂和卫生用品生产企业更衣室内还应配备空气消毒设施和手消毒设施。洁净室(区)应设置二次更衣室。使用的消毒产品应符合国家有关规定。

    皮肤粘膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)、皮肤粘膜抗(抑)菌制剂(用于洗手的抗(抑)菌制剂除外)、隐形眼镜护理用品等产品的生产区应根据各自的洁净度级别按生产工艺和产品质量要求合理布局。同一生产区内或相邻生产区间的生产操作,不得相互污染,不同洁净度级别的生产车间避免交叉污染。

    洁净区的设计、建筑、维护和管理等应符合现行有关标准、规范的规定。

    物料的前处理、提取、浓缩等生产操作工序与成品生产应在不同生产车间(区)或采取隔离等其他防止污染的有效措施。

    对于有特殊卫生要求的产品,其生产车间还应符合下列要求:

    (一)隐形眼镜护理用品生产(包装除外)、分装应在10万级空气洁净度以上净化车间进行。

    (二)皮肤粘膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)、皮肤粘膜抗(抑)菌制剂(用于洗手的抗(抑)菌制剂除外)等产品配料、混料、分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行。

    净化车间应符合《洁净厂房设计规范》(GB50073)的要求。



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  • 联系人:何工
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